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Ro 46-2005

产品编号 T3194 CAS 150725-87-4

Ro 46-2005是新型非肽类内皮素拮抗剂，能够抑制人血管平滑肌细胞(ETA 受体)(IC50:220 nM)。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Ro 46-2005, CAS 150725-87-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 663	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,160	现货
50 mg	￥ 3,730	现货
100 mg	￥ 4,830	现货
200 mg	￥ 7,280	现货
500 mg	￥ 10,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	现货

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选择批次

纯度: 98.8%

纯度: 97.07%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (105.59 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1118 mL	10.5588 mL	21.1175 mL	52.7939 mL
	5 mM	0.4224 mL	2.1118 mL	4.2235 mL	10.5588 mL
	10 mM	0.2112 mL	1.0559 mL	2.1118 mL	5.2794 mL
	20 mM	0.1056 mL	0.5279 mL	1.0559 mL	2.6397 mL
	50 mM	0.0422 mL	0.2112 mL	0.4224 mL	1.0559 mL
	100 mM	0.0211 mL	0.1056 mL	0.2112 mL	0.5279 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Breu V, et al. FEBS Lett. 1993 Nov 15;334(2):210-4.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ro 46-2005 150725-87-4 GPCR/G Protein Endothelin Receptor Ro 46 2005 Inhibitor Ro 462005 inhibit inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Ro 46-2005 is a synthetic non-peptide endothelin receptor antagonist, inhibits the specific binding of 125I-ET-1 to human vascular smooth muscle cells (ETA receptor, IC50: 220 nM).
靶点活性	ETA receptor:220 nM

分子量	473.54
分子式	C23H27N3O6S
CAS No.	150725-87-4

Ro 46-2005

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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